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目的：理解低氧預(yù)處置對(duì)子宮內(nèi)膜異位癥大鼠模型異位病灶構(gòu)成的影響，藉此進(jìn)一步說明EMs發(fā)作開展的分子機(jī)制，從而為其防治供新思緒。辦法：Lewis雌性大鼠隨機(jī)分為兩組，分別給予HPC（8%O2）和常壓常氧（21%O2）處置8h，隨即取其子宮組織移植至正常大鼠腹壁。術(shù)后14d記載移植灶體積，并采用ELISA、免疫組化、Westernblot、RT-PCR和Tunnel法，對(duì)血清和腹腔液以及移植前子宮組織和移植病灶停止檢測(cè)。結(jié)果：HPC可顯著上調(diào)大鼠子宮血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）m...

一、原理培養(yǎng)的細(xì)胞在一般條件下要求有一定的密度才能生長(zhǎng)良好，所以要進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。計(jì)數(shù)結(jié)果以每毫升細(xì)胞數(shù)表示。細(xì)胞計(jì)數(shù)的原理和方法與血細(xì)胞計(jì)數(shù)相同。在細(xì)胞群體中總有一些因各種原因而死亡的細(xì)胞，總細(xì)胞中活細(xì)胞所占的百分比叫做細(xì)胞活力，由組織中分離細(xì)胞一般也要檢查活力，以了解分離的過程對(duì)細(xì)胞是否有損傷作用。復(fù)蘇后的細(xì)胞也要檢查活力，了解凍存和復(fù)蘇的效果。用臺(tái)盼蘭染細(xì)胞，死細(xì)胞著色，活細(xì)胞不著色，從而可以區(qū)分死細(xì)胞與活細(xì)胞。利用細(xì)胞內(nèi)某些酶與特定的試劑發(fā)生顯色反應(yīng)，也可測(cè)定細(xì)胞相對(duì)數(shù)...

材料：6孔板marker筆直尺20微升槍頭（滅菌）無血清培養(yǎng)基PBS準(zhǔn)備：所有能滅菌的器械都要滅菌，直尺和marker筆在操作前紫外照射30min（超凈臺(tái)內(nèi)）流程：1、先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著，均勻地劃?rùn)M線，大約每隔0.5~1cm一道，橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。2、在空中加入約5X105個(gè)細(xì)胞，具體數(shù)量因細(xì)胞不同而不同，掌握為過夜能鋪滿。3、第二天用槍頭比著直尺，盡量垂直于背后的橫線劃痕，槍頭要垂直，不要傾斜。4、用PBS洗細(xì)胞3次，去除劃下的細(xì)胞，加入...

初代培養(yǎng)或原代培養(yǎng)，是從供體獲取組織后的培養(yǎng)。組織和細(xì)胞剛剛離體，生物性狀尚未發(fā)生很大的變化，具有二倍體遺傳性狀，在供體來源充分、生物條件穩(wěn)定的情況下（年齡、性別），在一定程度上能反映體內(nèi)狀態(tài)。實(shí)驗(yàn)方法原理消化培養(yǎng)法合成培養(yǎng)基胰蛋白酶消化培養(yǎng)法，能把組織塊分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞，便于細(xì)胞從培養(yǎng)液中攝取營(yíng)養(yǎng)和排出代謝產(chǎn)物，細(xì)胞能較快地長(zhǎng)成單層。本法尤適用于培養(yǎng)大量組織，細(xì)胞產(chǎn)量高；但用于經(jīng)常性小量培養(yǎng)工作稍顯繁瑣，無菌操作不良時(shí)且易污染。實(shí)驗(yàn)材料組織試劑、試劑盒Hanks培養(yǎng)液...

原理：腦實(shí)質(zhì)內(nèi)注射膠原酶，膠原酶破壞血管的基底層，導(dǎo)致滲漏血液流入周圍組織。動(dòng)物：雄性SD大鼠，年齡10-12周，體重300-350g。麻醉期間，大鼠體溫維持在37度，體溫維持直到從麻醉狀態(tài)蘇醒，恢復(fù)正常運(yùn)動(dòng)為止。建模：大鼠麻醉，固定立體定位儀上，在頭皮上做1cm長(zhǎng)的中線切口。用棉簽除去覆蓋在大鼠頭皮上的軟組織，確認(rèn)顱骨上的Bregma點(diǎn)位置。右側(cè)鉆孔的位置：Bregma點(diǎn)前0.6mm，側(cè)面2.9mm，微量注射器進(jìn)入基底節(jié)，深度距顱骨平面5.5mm。以0.1ul/min速度注...

藥品：6-OHDAHCl：16μg溶解在4μLACSF中。ACSF：0.15MNaCl,2.75mMKCl,1.2mMCaCl2,ａnd0.85mMMgCl2。動(dòng)物：雄性Wistar大鼠，重量300-400g。建模：1.大鼠常規(guī)麻醉，然后固定在立體定位儀上。2.暴露大鼠顱骨，在右側(cè)內(nèi)側(cè)前腦束（medialforebrainbundle,MFB）上方鉆孔，孔的坐標(biāo):(AP),-1.9mm,(ML),-1.9mm,(DV),-7.2mm。3.0.5μL/min，注射4ul，為避免...

肢體缺血?jiǎng)游锬Ｐ褪沁M(jìn)行缺血損傷機(jī)制、血管新生等研究的基礎(chǔ)，成功制作一種效果確切、重復(fù)性強(qiáng)的肢體缺血模型是保證實(shí)驗(yàn)研究能夠順利進(jìn)行的關(guān)鍵。當(dāng)前缺血性疾病患者日漸增多，以糖尿病肢體動(dòng)脈閉塞癥（DAO）、閉塞性動(dòng)脈硬化癥（ASO）和血栓閉塞性脈管炎（TAO）為主的下肢缺血性疾病發(fā)病率逐年增加。國(guó)外資料顯示，70歲以上老年人群中僅動(dòng)脈硬化閉塞癥患病率即可達(dá)15%~20%。而患病人群范圍可覆蓋至青壯年，其高發(fā)生率和廣泛累及率已嚴(yán)重危害著人們的身心健康和生存質(zhì)量，亟待探索其發(fā)生機(jī)制、預(yù)防...